4008
правок
Изменения
→Научная деятельность
В течение многих лет изучал распространенность, этиологию, особенности клиники и лечения воспалительных заболеваний желчных путей у детей (1961-1971).
Им впервые в Армении описано тяжелое наследственное заболевание крови — - талассемия.
Выявлено, что в патогенезе анемии при диффузных гломерулонефритах большое значение имеет изменение функционального состояния эндогенных гуморальных регуляторов эритропоэза - эритропоэтинов и ингибиторов эритропоэза (1972).
Цикл исследований посвящен апробации и изучению влияния интерферона и некоторых его стимуляторов при респираторной патологии у детей раннего возраста.
В результате удалось в несколько раз снизить заболеваемость как в детских коллективах, так и в больницах (1972—19741972-1974).
Изучив функциональное состояние инсулярного аппарата при ревматизме у детей, В.А. Аствацатрян показал эффективность применения малых доз инсулина в сочетании с преднизолоном при выраженной активности процесса.
В течение последних 20 лет подробно описаны клиника, изучены клинико-генетические особенности, предложена классификация, разработана оптимальная схема лечения.
В.А. Аствацатрян основал республиканский детский центр изучения и лечения периодической болезни.
==Сочинения==
