| name-am =
| name-fr =
| состояние текста = 67| состояние поиска = 17
| состояние тэгов = 7
| состояние ссылок = 37| флаг чистовик =7| портрет = ГАЗАРЯН.JPG
| дата рождения = 1957
| место рождения = Баку
| дата смерти =
| место смерти =
| краткая информация = Химик
| тэг01 = Кандидат химических наук
| тэг02 = Доктор химических наук
| тэг03 =
Место работы, должность: МГУ имени М. В. Ломоносова, химический факультет, ведущий научный сотрудник кафедры химической энзимологии.
Область научной работы: ==Направления исследований== *механизм оксигеназной реакции, катализируемой пероксидазами растений *структурно-функциональные зависимости для биомолекул и ферментовпероксидазного катализа, в частности гемсодержащих белков и изучение методом направленного мутагенеза *разработка методов выделения ферментов, механизм действия, применение; биохимия из трансгенных растений, взаимодействие между пероксидазами и ауксинами, фолдинг и рефолдинг белков. *механизм переноса электронов в ферментах *пероксидазные биосенсоры
Методы исследования==Сочинения==Газарян Ирина Георгиевна. Пероксидазы растений - механизмы действия и белковая инженерия : спектрофотометрические исследования в режиме остановленной струи в аэробных и анаэробных условиях, стационарная кинетика, ВЭЖДис. ... д-масс-спектрометрияра хим. наук : 02.00.15 М., хемилюминесценция, сайт-специфичный мутагенез, тельца включения. 1996
==Сочинения=Избранные публикации 1994-1998===*Gazaryan, I.G., Chubar, T.A., Ignatenko, O.V., Mareeva, E.A., Orlova, M.A., Kapeliuch, Yu.L., Savitsky, P.A., Rojkova A.M. & Tishkov, V.I. Tryptophanless recombinant horseradish peroxidase: stability and catalytuc properties. Biochem.Biohys.Res.Commun. - 1999, v. 262, N1, p.297-301*Savitsky, P.A., Gazaryan, I.G., Tishkov, V.I., Lagrimini, L.M., Ruzgas, T. & Gorton, L. Oxidation of indole-3-acetic acid by dioxygen catalysed by plant peroxidases: specificity for the enzyme structure. Biochem.J. - 1999, v.340, p.579-583.*Gazarian, I.G., Lagrimini, L.M., Mellon, F.A., Naldrett, M.J., Ashby, G.A., et al. Identification of skatolyl hydroperoxide and its role in the peroxidase-catalysed oxidation of indol-3-yl acetic acid. Biochem.J. 1998;333:223-232.*Gazarian I.G., Lagrimini L.M. Anaerobic stopped-flow studies of indole-3-acetic acid oxidation by dioxygen catalysed by horseradish C and anionic tobacco peroxidase at neutral pH: catalase effect. Biophys.Chem. 1998;72:231-237.*Gazaryan I.G., Rubtsova M.Y., Kapeliuch Y.L., Rodriguezlopez J.N., Lagrimini L.M., et al. Luminol oxidation by hydrogen peroxide catalyzed by tobacco anionic peroxidase: Steady-state luminescent and transient kinetic studies. Photochem.Photobiol. 1998;67:106-110.*Munteanu F.D., Lindgren A., Emneus J., Gorton L., Ruzgas T., Gazaryan I.G. Bioelectrochemical monitoring of phenols and aromatic amines in flow injection using novel plant peroxidases. Anal.Chem. 1998;70:2596-2600.*Savitsky PA, Rojkova AM, Tishkov V.I., Ouporov I.V., Rudenskaya G.N., Gazaryan I.G. Evidence for indole-3-acetic acid binding site in plant peroxidases. Structural similarity between peroxidases and auxin-binding proteins. Biochemistry-Engl.Tr. 1998;63:629-633.*Gazaryan I.G., Klyachko N.L., Dulkis Y.K., Ouporov I.V., Levashov A.V. Formation and properties of dimeric recombinant horseradish peroxidase in a system of reversed micelles. Biochem.J. 1997;328:643-647.*Gazarian I.G., Lagrimini L.M., George S.J., Thorneley R.F. Anionic tobacco peroxidase is active at extremely low pH: Veratryl alcohol oxidation with a pH optimum of 1.8. Biochem.J. 1996;320:369-372.*Gazaryan I.G., Lagrimini L.M. Purification and unusual kinetic properties of a tobacco anionic peroxidase. Phytochemistry 1996;41:1029-1034.*Gazaryan I.G., Lagrimini L.M., Ashby G.A., Thorneley R.F. Mechanism of indole-3-acetic acid oxidation by plant peroxidases: Anaerobic stopped-flow spectrophotometric studies on horseradish and tobacco peroxidases. Biochem.J. 1996;313:841-847.*Gazaryan I.G., Lagrimini L.M. Tobacco anionic peroxidase overexpressed in transgenic plants: Aerobic oxidation of indole-3-acetic acid. Phytochemistry 1996;42:1271-1278.*Mareeva E.A., Orlova M.A., Doseeva V.V., Loginov D.B., Galkin A.G., Tishkov V.I., Gazaryan, I.G. Wild-type and mutant forms of recombinant horseradish peroxidase C expressed in Escherichia coli: Substrate specificity and stability under irradiation. Appl.Biochem.Biotechnol. 1996;61:13-23.*Whitwam R.E., Gazarian I.G., Tien M. Expression of fungal Mn peroxidase in E-coli and refolding yield active enzyme. Biochem.Biophys.Res.Commun. 1995;216:1013-1017.*Gazaryan I.G., Doseeva V.V., Galkin A.G., Tishkov V.I. Effect of single-point mutations Phe(41)->His and Phe(143)- >Glu on folding and catalytic properties of recombinant horseradish peroxidase expressed in E.coli. FEBS Lett. 1994;354:248-250.
*Identification of Skatolyl Hydroperoxidase and Its Role in Peroxidas - Catalysed Oxidation of Indol-3-acetic acid // Biochem. J. 1998. Vol. 333. N 1. P. 223-232 (with coauthors);
*Mechanism of lndole-3-acetic Oxidation by Plant Peroxidases: Anaerobic Stopped-slow Spectrophotometric Studies on HRP and TOP//Biochem. J. 1996. Vol. 313. N 2. P. 841-847 (with coauthors).
===Изобретения===
*Основные изобретения: метод получения пероксидаз, пат. РФ № 2073716,1997 (в соавт.).
==Достижения==
*доктор химических наук (1996)
==Изображения==
=Библиография=
*Саркисян С. Т. Энциклопедия Арцах-Карабаха. Спб., 2005. - 312 с.: ил. ISBN 5-9676-0034-5
*Российское Генеалогическое Древо [http://rodstvo.ru/G/gazeev.htm]
*http://www.enzyme.chem.msu.ru/gazaryan/
E-mail: gazaryan@enz.chem.msu.ru